¿Cómo se ve ahora la chica diente de león con el “síndrome del cabello inpeinable”? ya tiene 10 años

 ¿Cómo se ve ahora la chica diente de león con el “síndrome del cabello inpeinable”? ya tiene 10 años

Cómo a veces nos gusta quejarnos de cosas completamente ordinarias, quejarnos y no apreciar.Por la mañana podemos estar descontentas con nuestro peinado, no nos gusta que el pelo no quede como queríamos o algo diferente. Pero una niña de 10 años que vive en la ciudad de Melbourne,vive con el síndrome del cabello inpeinable y no tiene absolutamente ningún sentido de quejarse, porque esa es su peculiaridad.

Hay alrededor de cien personas en nuestro planeta que tienen este síndrome.Esta chica fue una de ellas. Esta es una anomalía rara cuando el cabello tiene tala estructura  que es casi imposible peinarlo.Generalmente esta característica se manifiesta en la  infancia.Sheela tiene un cabello rubio, es muy rizado y enredado.

La madre de la niña, Celeste, dice que la bebé nació con un cabello oscuro común y a los tres meses comenzaron a aparecer las “agujas”.Lo más interesante es que crecieron claramente en el ángulo recto de la cabeza.El cabello alcanzó tal longitud como ahora cuando tenía 2 años y ya no crece.Como dicen los médicos, el síndrome se hereda con una frecuencia mayor, pero nadie en la familia tiene ese cabello.La bebé notó que su cabello no era el mismo que el de otros. Incluso tanto los niños como los adultos comenzaron a prestarle mucha atención, lo que hizo que la niña se sintiera incómoda.Pero después de un tiempo, gracias al apoyo de sus familiares y amigos ella pudo amar su cabello.

“Muchas veces decía que ella es como un unicornio”, dice Celeste. “Es una persona increíblemente segura de sí misma y su cabello le queda muy bien”.Por supuesto, la gente en las calles no dejó de prestarle atención a la chica con un peinado inusual, a veces comentan sobre esto o tocan su cabello sin permiso, lo que a Sheela no le gusta mucho.

Como dice la madre: “En estos casos, ahora tratan de no enfadarse , sino de hablar del “síndrome del cabello inpeinable” para que la mayor cantidad de gente se entere de esta anomalía.Cuidar ese cabello no es fácil. Sheela odia con todo su corazón el peinado, que dura al menos 20 minutos.Pero el proceso de secarse el cabello le da placer, le encanta eso.

Sus padres le crearon una página en las redes sociales y ya hay miles de suscriptores.

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